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NT最佳检查时间是什么时候 NT检查和唐氏筛查有什

2019-06-04 08:51

  现在在代孕的时候检查具有很大的选择性,其实建议在代孕的每个周期的检查都要进行检查,不同的检查针对的检查的内容也不同,并不是一个超声波和排畸检查就可以放心再也不用检查了,胎儿健康代孕也会快乐,代孕和胎儿的健康一样重要,那么代孕的检查哪些是需要哪些是不需要呢?很多的人对NT检查不熟悉,觉得不必要进行NT检月经过后暖宫促孕方法查。下面的小编为大家分享是否需要NT检查,代孕什么时候进行参菟膏是不是安胎用发NT检查最好,同时大家一起来看NT检查和唐氏筛查有什么区别吧。

  

  NT是英文“nuchal

  translucency”的缩写,中文译为“颈项透明层”。NT检查是早期唐氏筛查的诊断依据之一,是为了在妊娠较早阶段诊断染色体和发现多种原因造成的胎儿异常。

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  一般认为在11~13周测量NT较好,此时头臀长45~84mm。可用经腹部或经阴道超声测量,

  11~13周98%~100%可测量NT的厚度,而14周则降至11%。

  因为在孕11-13周+6天,NT犹如小蝌蚪的“尾巴”仅出现一段时间,且能够被B超清晰检测到。14周后就会慢慢被吸收,最终变成NF,也就是颈部褶皱。

  

  NO.1 可以吃早餐,不用憋尿。

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  检查期间需要宝宝的配合,宝宝必须是侧身检查效果才最好,位置不好是看不到的,所以有时代孕会接受多次扫描,随后被告知出去遛一遛,吃点东西等。有时医生还会按压代孕的腹部,这是医生要把宝宝弄醒,叫TA翻身,便于检查。

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  NT会随着孕周的增加而增加,有时胎儿即使没有异常,NT也会一过性(指某一临床症状或体征在短时间内一次或数次出现)增高,因此此项检查应尽量早些。整个检查约20-30分钟,要根据宝宝的配合程度而定。

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  保胎膏 对于NT增高的胎儿,比较常见的原因可能性是染色体畸形或者心血管畸形,染色体畸形即21三体综合征,此外对于染色体畸形,NT是属于筛查项目,不是确诊检查。如果NT增厚了,属于染色体畸形高危,那么应该进行染色体检查,包括有创的羊水穿刺、脐血穿刺,或者无创的产前基因检测。

  NT增厚的代孕,如果染色体正常,还可能有心脏缺陷的风险。所以,NT增厚,是18-22周进行胎儿心超检查的指征。

  

  NT检查是检查胎儿颈项透明层厚度,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。因此,在做NT筛查后,医生还会建议抽血做唐筛,防患未然。

  唐筛是一种对胎儿无损伤的检测方法,既经济、简便,又安全,方法也很简单,只需抽取代孕静脉血即可检查。做唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危代孕。唐筛用来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,要进一步进行确诊性检查。

  

  有些人认为NT检查就能检查出所有的畸形胎儿,答案:不是。

  NT检查是筛查,是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。

  NT增厚仅仅提示了需要进行下一步检查,好比我们目前的安检工作,而NT增厚就好比安检过程中发现的可疑人员,需要进一步排查。所以NT仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记。

  

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